6,8-二甲氧基-7-甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘-5-羧酸 | 90363-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6,8-二甲氧基-7-甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘-5-羧酸
• 英文名称: 6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-5-carboxylic acid
• CAS: 90363-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: NBBLQGZSMDAOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二甲氧基-7-甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘-5-羧酸 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 高氯酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 6,8-二甲氧基-7-甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1