| 90363-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 90363-55-6；90363-56-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₈
• 分子量: 477.555
• InChiKey: HKHSOAVYKAAWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[1,4,6,8-Tetramethoxy-7-methyl-5-((Z)-2-methyl-non-2-enoyl)-naphthalen-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1