2-Bromo-5,7-dimethoxy-6-methyl-8-(1-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione | 90363-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5,7-dimethoxy-6-methyl-8-(1-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione
• 英文别名: 2-bromo-5,7-dimethoxy-6-methyl-8-propanoylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 90363-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₅
• 分子量: 367.196
• InChiKey: DDOVLQRPXDRLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5,7-dimethoxy-6-methyl-8-(1-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,4,5,8-tetramethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Bromo-5,7-dimethoxy-6-methyl-8-(1-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1