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4-(4-chloro-phenoxy)-2-phenyl-quinazoline | 18600-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chloro-phenoxy)-2-phenyl-quinazoline
英文别名
4-(p-Chlor-phenoxy)-2-phenyl-chinazolin
4-(4-chloro-phenoxy)-2-phenyl-quinazoline化学式
CAS
18600-26-5
化学式
C20H13ClN2O
mdl
——
分子量
332.789
InChiKey
LXWVVDCZHYEZQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐potassium phosphate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-(4-chloro-phenoxy)-2-phenyl-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    在室温下由 2-氨基苯甲酸六氟异丙酯无金属合成 1,4-苯二氮卓类和喹唑啉酮类。
    摘要:
    在此,我们描述了 2-氨基苯甲酸六氟异丙酯的新反应性。已在室温下开发了由 2-氨基苯甲酸六氟异丙酯合成 1,4-苯二氮卓类和喹唑啉酮类的无金属合成方法。这些程序具有良好的官能团耐受性、温和的反应条件和优异的收率。新形成的产物可以很容易地转化为其他有用的 N-杂环。此外,通过MTT测定,该产品及其衍生物在体外显示出有效的抗癌活性。
    DOI:
    10.1039/d1ra00324k
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