ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-4,5-dihydroindole-2-carboxylate | 1429641-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-4,5-dihydroindole-2-carboxylate
• CAS: 1429641-93-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: CMRLEESGZCENLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-4,5-dihydroindole-2-carboxylate 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 8-(3-methoxybenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性

  摘要：

  全新的环：方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物，并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性，通常在微摩尔和亚微摩尔水平，在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值，全面板上计算，分别在范围0.25-7.08μ中号。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200296
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-4,5-dihydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性

  摘要：

  全新的环：方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物，并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性，通常在微摩尔和亚微摩尔水平，在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值，全面板上计算，分别在范围0.25-7.08μ中号。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200296