tert-butyl 6-(1-(4-(furan-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-oxohexanoate | 1380443-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-(1-(4-(furan-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-oxohexanoate
• CAS: 1380443-28-6
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₄
• 分子量: 375.468
• InChiKey: YPOPPOCXSQRTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl 6-(1-(4-(furan-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-oxohexanoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(E)-tert-butyl-6-methoxy-11-oxo-19-oxa-1,16,17-triazatricyclo[13.2.1.1(6,9)]nonadeca-7,9,15(18),16-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃类β-酮酯分子内氧化偶联合成大杂环化合物

  摘要：

  一切尽在 CAN 中：硝酸铈铵 (CAN) 促进呋喃 β-酮酯的氧化自由基环化，形成不同环大小的大环。该反应耐受碳骨架系链中的不饱和、氧化以及氮和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201538
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-azidobutyl)furan 在 ascorbic acid sodium salt 、 copper diacetate 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl 6-(1-(4-(furan-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  呋喃类β-酮酯分子内氧化偶联合成大杂环化合物

  摘要：

  一切尽在 CAN 中：硝酸铈铵 (CAN) 促进呋喃 β-酮酯的氧化自由基环化，形成不同环大小的大环。该反应耐受碳骨架系链中的不饱和、氧化以及氮和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201538