5-chloro-1,1-dimethyl-3,8-diphenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole | 1363268-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,1-dimethyl-3,8-diphenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole
• CAS: 1363268-03-4
• 化学式: C₃₂H₂₆ClNO₂S
• 分子量: 524.083
• InChiKey: UBHZVQMPYVYSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide 、 1-bromo-4-chloro-2-(phenylethynyl)benzene 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到5-chloro-1,1-dimethyl-3,8-diphenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Generation of Indeno[1,2-c]pyrroles via a Pd-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbromobenzene with Propargylic Sulfonamide

  摘要：

  A novel route for the efficient assembly of indeno[1,2-c]pyrrole derivatives via a palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbromobenzene with propargylic sulfonamide is reported. The starting materials are easily available, and the reaction proceeds smoothly with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300334h