(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2S,3R,4S,5S)-4,5-bis-benzyloxy-2-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran | 101305-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2S,3R,4S,5S)-4,5-bis-benzyloxy-2-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 101305-03-7
• 化学式: C₅₇H₆₄O₁₀
• 分子量: 909.129
• InChiKey: WJHZVYVBFREPOM-LDCMPPBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  899.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2S,3R,4S,5S)-4,5-bis-benzyloxy-2-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S,5S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mizutani, Kenji; Ohtani, Kazuhiro; Kasai, Ryoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2266 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 tert-butyl 2-O-β-D-glucosyl-α-L-arabinoside 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2S,3R,4S,5S)-4,5-bis-benzyloxy-2-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Mizutani, Kenji; Ohtani, Kazuhiro; Kasai, Ryoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2266 - 2272

  摘要：

  DOI：