methyl 5-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate | 118794-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 118794-93-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: HEDOAWIOUCNGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole 、 甲基丙烯酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328

文献信息

• Lohse, V.; Leihkauf, P.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 406 - 414
  作者：Lohse, V.、Leihkauf, P.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——