(3S,4R,5S)-N-(4-methoxybenzyl)-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-pyrrolidinone | 190902-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-N-(4-methoxybenzyl)-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-pyrrolidinone
• CAS: 190902-29-5
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₇Si
• 分子量: 593.792
• InChiKey: QIOVWIBFIZTKLI-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-N-(4-methoxybenzyl)-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-pyrrolidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4R,5S)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  油桃及其相关化合物的合成及其生物学评价

  摘要：

  描述了一种有效且新颖的方法，用于通过相应的内酰胺从酒石酸D-（-）-二乙基酯开始合成油桃5及其相关衍生物6,7，作为有效的葡糖苷酶抑制剂。还描述了合成化合物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00459-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>butanal 在 咪唑 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (3S,4R,5S)-N-(4-methoxybenzyl)-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  油桃及其相关化合物的合成及其生物学评价

  摘要：

  描述了一种有效且新颖的方法，用于通过相应的内酰胺从酒石酸D-（-）-二乙基酯开始合成油桃5及其相关衍生物6,7，作为有效的葡糖苷酶抑制剂。还描述了合成化合物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00459-7

文献信息

• Novel synthesis of Nectrisine and 4-epi-Nectrisine
  作者：Yong Jip Kim、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00636-9

  日期：1997.5

  Nectrisine 1, a potent glycosidase inhibitor, and 4-epi-Nectrisine 2 were synthesized from D-(-)-diethyl tartrate through the corresponding lactams. N-acyl protection was crucial to effect the reduction of the corresponding lactam to amino alcohols (C) 1997 Elsevier Science Ltd.