allyl-2-O-benzyl-3,4-di-O-carboxybenzyl-α-D-fucopyranoside | 866768-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-2-O-benzyl-3,4-di-O-carboxybenzyl-α-D-fucopyranoside
• CAS: 866768-53-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₉
• 分子量: 562.617
• InChiKey: MEHXGBXEZGOMID-VGYFXUJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-2-O-benzyl-3,4-di-O-carboxybenzyl-α-D-fucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-O-benzyl-3,4-di-O-carboxybenzyl-α/β-D-fucopyranoside trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  含氟碳水化合物微阵列

  摘要：

  微阵列（例如 DNA 芯片）用于以最少的样品使用量进行生物样品筛选的成功导致了多种用于载玻片检测的技术。不幸的是，对于小分子，如碳水化合物，这些方法通常依赖于共价键的形成，这需要独特的功能处理和多个化学步骤。微阵列形成中一个新的更简单的概念是基于非共价氟的相互作用。氟尾的设计不仅有助于糖类纯化，而且允许在氟衍生的载玻片上直接形成碳水化合物微阵列，用于凝集素（如刀豆球蛋白 A）的生物筛选。 氟基阵列中的非共价相互作用甚至很强足以承受 Erythrina crystagalli 凝集素测定中使用的去污剂。此外，

  DOI：

  10.1021/ja054811k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 allyl 2-O-benzyl-α-L-fucopyranoside 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到allyl-2-O-benzyl-3,4-di-O-carboxybenzyl-α-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含氟碳水化合物微阵列

  摘要：

  微阵列（例如 DNA 芯片）用于以最少的样品使用量进行生物样品筛选的成功导致了多种用于载玻片检测的技术。不幸的是，对于小分子，如碳水化合物，这些方法通常依赖于共价键的形成，这需要独特的功能处理和多个化学步骤。微阵列形成中一个新的更简单的概念是基于非共价氟的相互作用。氟尾的设计不仅有助于糖类纯化，而且允许在氟衍生的载玻片上直接形成碳水化合物微阵列，用于凝集素（如刀豆球蛋白 A）的生物筛选。 氟基阵列中的非共价相互作用甚至很强足以承受 Erythrina crystagalli 凝集素测定中使用的去污剂。此外，

  DOI：

  10.1021/ja054811k