(4-(dimesitylboryl)-3,5-dimethylphenyl)-methyldiphenylphosphonium iodide | 1418317-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(dimesitylboryl)-3,5-dimethylphenyl)-methyldiphenylphosphonium iodide
• CAS: 1418317-62-0
• 化学式: C₃₉H₄₃BP*I
• 分子量: 680.46
• InChiKey: SMGYWNMBDSGRFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(dimesitylboryl)-3,5-dimethylphenyl)-methyldiphenylphosphonium iodide 、 四丁基氟化铵 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多-三芳基硼烷的合成和阴离子结合特性：缓冲水中pH 7时氰化物离子的选择性传感

  摘要：

  一系列单，二和三phosph取代的三芳基硼烷，[Mes 2 BAr P ] I（[ 2 ] I），[MesBAr P 2 ] I 2（[ 3 ] I 2）和[BAr P 3 ] I 3（[ 4 ] I 3）（Ar P = 4-（MePh 2 P）-2,6-Me 2 -C 6 H 2）由相应的中性硼烷2a - 4a制备。[ 4 ] I 3的晶体结构通过X射线衍射研究确定，揭示了具有phospho部分的芳基的外围装饰。通过水溶液中的紫外可见吸收滴定法研究了阳离子硼烷对氟离子和氰离子的阴离子亲和力。三芳基硼烷[ 2 ] I– [ 4 ] I 3在具有高结合常数（K）的DMSO / H 2 O（7：3 v / v）混合物中结合氟离子和氰离子。比较三芳基硼烷氟化物的K值表明，随着ity部分数目的增加，亲氟性增加：[ 2 ] +（K = 2.3×10 1 M –1）<[ 3 ] 2+（3.6×10 5

  DOI：

  10.1021/om3010542
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (4-(dimesitylboryl)-3,5-dimethylphenyl)-methyldiphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  多-三芳基硼烷的合成和阴离子结合特性：缓冲水中pH 7时氰化物离子的选择性传感

  摘要：

  一系列单，二和三phosph取代的三芳基硼烷，[Mes 2 BAr P ] I（[ 2 ] I），[MesBAr P 2 ] I 2（[ 3 ] I 2）和[BAr P 3 ] I 3（[ 4 ] I 3）（Ar P = 4-（MePh 2 P）-2,6-Me 2 -C 6 H 2）由相应的中性硼烷2a - 4a制备。[ 4 ] I 3的晶体结构通过X射线衍射研究确定，揭示了具有phospho部分的芳基的外围装饰。通过水溶液中的紫外可见吸收滴定法研究了阳离子硼烷对氟离子和氰离子的阴离子亲和力。三芳基硼烷[ 2 ] I– [ 4 ] I 3在具有高结合常数（K）的DMSO / H 2 O（7：3 v / v）混合物中结合氟离子和氰离子。比较三芳基硼烷氟化物的K值表明，随着ity部分数目的增加，亲氟性增加：[ 2 ] +（K = 2.3×10 1 M –1）<[ 3 ] 2+（3.6×10 5

  DOI：

  10.1021/om3010542