(E)-tetramethyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate | 1551191-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tetramethyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate
• CAS: 1551191-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₈
• 分子量: 409.436
• InChiKey: ZLUJBPWUTQCNGJ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 (Z)-2-fluoro-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)allyl acetate 在 2,2'-联吡啶 、 [Pd(C₃H₅)(cod)]BF₄ 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(E)-tetramethyl 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Double Alkylation of 3-Aryl-2-fluoroallyl Esters with Malonate Nucleophiles through the Carbon–Fluorine Bond Cleavage

  摘要：

  The alkylation of (Z)-3-aryl-2-fluoroallyl acetate with the malonate anion by the [Pd(C3H5)(cod)]BF4/2,2'-bpy catalyst proceeds through the carbon fluorine bond cleavage, and 2 equiv of the malonate nucleophile was introduced to the allyl substrate.

  DOI：

  10.1021/ol500121z