1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙胺 | 1060807-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-Methoxypyridin-3-YL)ethanamine
• CAS: 1060807-25-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: SVHGXPRQYCQZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙胺 、 6-(3-chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)pyridazine-4-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-(3-chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-N-(1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethyl)pyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING Nav1.8
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINEG POUR INHIBER NAV1.8

  摘要：

  本发明揭示了用于抑制NaV1.8的吡啶并化合物以及用于治疗与增加NaV1.8活性或表达相关的病况、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2020014243A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-((2-methoxypyridin-3-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING Nav1.8
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINEG POUR INHIBER NAV1.8

  摘要：

  本发明揭示了用于抑制NaV1.8的吡啶并化合物以及用于治疗与增加NaV1.8活性或表达相关的病况、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2020014243A1

文献信息

• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH MACROCYCLIC STRUCTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU FLUOR AYANT UNE STRUCTURE MACROCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 具有大环结构的含氟并杂环衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115401A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  一种式(I)的大环类含氟并杂环衍生物、其制备方法以及其在治疗TRK激酶介导的疾病中的用途。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING NAV1.8
  申请人：Lieber Institute, Inc.

  公开号：EP3820860A1

  公开（公告）日：2021-05-19