3-溴-2-硝基苯酚 | 76361-99-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-2-硝基苯酚
• 英文名称: 3-bromo-2-nitrophenol
• CAS: 76361-99-4
• 化学式: C₆H₄BrNO₃
• 分子量: 218.007
• InChiKey: AUORDBJGOHYGKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  134-136 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

3-溴-2-硝基苯酚是一种酚类有机化合物，可用作有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,4-二硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 生成 3-溴-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  CXIV。-通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第三部分 2：4-二溴-2'：4'-二硝基二苯醚和2：4-二溴苯基对甲苯磺酸和苯甲酸酯的硝化作用。氯化和溴化米硝基苯酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000928

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
  申请人：Thombare Pravin S.

  公开号：US20120220590A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are described. The use of the compounds and compositions are also described.

  描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。
• 杂环化合物和使用其的有机发光器件
  申请人：喜星素材株式会社

  公开号：CN105358533B

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明公开了下面化学式1的杂环化合物和包括其的有机发光器件。本发明所述的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料。[化学式1]。
• Chemoselectivity in the Kosugi-Migita-Stille coupling of bromophenyl triflates and bromo-nitrophenyl triflates with (ethenyl)tributyltin
  作者：Nurul N. Ansari、Matthew M. Cummings、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.051

  日期：2018.5

  bis(triphenylphosphine)palladium dichloride (2 mol-%) in 1,4-dioxane at reflux. In contrast, reactions using the same pre-catalyst but in the presence of a three-fold excess of lithium chloride in N,N-dimethylformamide at ambient temperature were in most cases selective for coupling at the carbon-triflate bond. Overall, isolated yields and the selectivity for carbon-bromine bond coupling were significantly higher compared

  为了确定在不同反应条件下碳-溴与三氟甲磺酸酯键的化学选择性，研究了（乙烯基）三丁基锡与三氟甲基溴苯磺酸盐和三氟甲基溴硝基苯酚的所有异构排列的Kosugi-Migita-Stille交叉偶联反应。通常，在回流下使用例如在1，4-二恶烷中的双（三苯基膦）二氯化钯（2mol％）观察到高选择性的碳-溴键交叉偶联。相反，使用相同的预催化剂但在N，N中存在三倍过量的氯化锂的情况下进行反应在大多数情况下，在环境温度下β-二甲基甲酰胺对在三氟甲磺酸酯碳键上的偶联具有选择性。总体而言，与三氟甲磺酸碳键合相比，分离的产率和碳-溴键合的选择性高得多。