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(2-Me-5,7-Br2-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2 | 193351-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Me-5,7-Br2-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2
英文别名
5,7-dibromo-2-methylquinolin-8-olate;methanidylbenzene;zirconium(4+)
(2-Me-5,7-Br2-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2化学式
CAS
193351-73-4
化学式
C34H26Br4N2O2Zr
mdl
——
分子量
905.433
InChiKey
FOEBPWOQBDOEJR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Me-5,7-Br2-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐二氯甲烷-D2 为溶剂, 以100%的产率得到[(2-Me-5,7-Br2-8-quinolinato)2Zr(CH2Ph)(NMe2Ph)][B(C6F5)4]
    参考文献:
    名称:
    含8-喹啉腈基配体的4族金属烷基配合物的合成,结构,键合和乙烯反应性
    摘要:
    这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
    DOI:
    10.1021/om970235s
  • 作为产物:
    描述:
    溴喹那多四苄基锆甲苯 为溶剂, 以79.4%的产率得到(2-Me-5,7-Br2-8-quinolato)2Zr(CH2Ph)2
    参考文献:
    名称:
    含8-喹啉腈基配体的4族金属烷基配合物的合成,结构,键合和乙烯反应性
    摘要:
    这种贡献描述的合成,结构,粘接,和中性(OX)的反应2 MR 2和阳离子(OX)2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体(OX - = 2-ME-8-喹啉,MeOx - ,2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉,的MeBr 2牛- ,3)。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往(MeOx)2 ZrR 2(9a,R = CH 2 Ph; 9b,R = CH 2 CMe的途径3;9c,R = CH 2 SiMe 3),(MeOx)2 Hf(CH 2 Ph)2(10a),(MeBr 2 Ox)2 ZrR 2(11a,R = CH 2 Ph; 11b,R = CH 2 CMe 3),(MeBr 2 Ox)2 Hf(CH 2 Ph)2(14a),(MeOx)2 ZrCl 2(15),(MeBr 2 Ox)2 ZrCl 2(16)和(MeBr 2 Ox)2 Zr(NMe 2)2(17)。的反应16,17,或(的MeBr
    DOI:
    10.1021/om970235s
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