3-(4-methoxybenzylidene)-4'-methoxyflavanone | 132361-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzylidene)-4'-methoxyflavanone
• CAS: 132361-71-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: BZDYQRSBPLUBTP-QNGOZBTKSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzylidene)-4'-methoxyflavanone 在 sodium azide 、 air 、 三氟乙酸 作用下， 反应 96.0h， 以16%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mallik, Asok K.; Chattopadhyay, Falguni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 889 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(4-methoxybenzylidene)-4'-methoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Mallik; Saha; Mallik, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 478 - 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon-assisted O-heterocyclic synthesis: mild and efficient one-pot syntheses of (E)-3-arylideneflavanones, coumarin-3-carbonitriles/ carboxamides, and benzannulated spiropyran derivatives
  作者：Tarek A. Salama、Mohamed A. Ismail、Abdel-Galil M. Khalil、Saad S. Elmorsy

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.921

  日期：——

  one-pot synthesis of ( E )-benzylideneflavanones, dibenzospiropyrans and coumarin-3-carbonitriles/carboxamides is achieved through tandem aldol-cyclocondensation of o -hydroxyaryl carbonyl compounds with aryl aldehydes or enolisable ketones or through Knoevenagel reaction by the aid of SiCl 4 /EtOH at ambient temperature. Keywords: O-Heterocycles, tetrachlorosilane-ethanol, one-pot synthesis, cyclocondensation

  摘要 通过邻羟基芳基羰基化合物与芳醛或可烯醇化酮的串联醛醇-环缩合反应，实现了一种新的通用且高效的 (E )-亚苄基黄烷酮、二苯并螺吡喃和香豆素-3-甲腈/甲酰胺的一锅合成方法。在环境温度下借助 SiCl 4 /EtOH 进行 Knoevenagel 反应。关键词：O-杂环，四氯硅烷-乙醇，一锅法合成，环缩合 引言 3-亚苄基黄烷酮，称为黄酮类化合物，是合成中的重要组成部分，其骨架在一些天然产物中很常见。1 例如，它们是螺杂环的前体， 2 以及生物学上重要的黄酮。3 此外，许多 3-亚苄基黄烷酮具有抗炎、抗氧化、镇痛和抗菌特性。4 3-亚苄基黄烷酮通常通过黄烷酮与芳香醛的酸或碱催化缩合来合成。
• Mallik, Uttam K; Saha, Murari M; Mallik, Asok K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 753 - 758
  作者：Mallik, Uttam K、Saha, Murari M、Mallik, Asok K

  DOI：——

  日期：——
• Dhara, Mrinal G.; Mallik, Uttam K.; Mallik, Asok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1214 - 1217
  作者：Dhara, Mrinal G.、Mallik, Uttam K.、Mallik, Asok K.

  DOI：——

  日期：——
• Mallik, Asok K.; Chattopadhyay, Falguni; Patra, Amarendra, Journal of Chemical Research, 2005, # 8, p. 543 - 545
  作者：Mallik, Asok K.、Chattopadhyay, Falguni、Patra, Amarendra

  DOI：——

  日期：——