fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)] | 1015227-71-0

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)]
• 英文别名: fac-[Re(acacetylacetonate)(CO)₃(OH₂)]；fac-[Re(CO)₃(acetylacetonate)(H₂O)]；fac-[Re(acetylacetonate)(CO)₃(H₂O)]；fac-[Re(Acac)(CO)₃(H₂O)]；fac-[Re(Acac)(CO)₃(OH₂)]；fac-[Re(CO)₃(Acac)(H₂O)]；fac-[Re(CO)3(H2O)(acac)]
• CAS: 1015227-71-0
• 化学式: C₈H₉O₆Re
• 分子量: 387.363
• InChiKey: PGGZZACCPOXWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)] 、 三环己基膦 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到fac-[Re(Acac)(CO)₃(PCy₃)]
  参考文献：
  名称：

  fac-[Re(O,O'-bid)(CO)3(P)]配合物的合成、表征和取代反应，使用“2+1”混合配体模型

  摘要：

  摘要 六种配合物的固态结构 {fac-[Re(Acac)(CO)3(PPhCy2)] (3), fac-[Re(Acac)(CO)3(PCy3)] (4), fac-[ Re(Benzac)(CO)3(PPh3)] (7), fac-[Re(Tfaa)(CO)3(PPh3)] (10), fac-[Re(Hfaa)(CO)3(PPh3)] (13) 和 fac-[Re(Trop)(CO)3(PTA)] (15)}；据报道，乙酰丙酮 = Acac、三氟乙酰丙酮 = Tfaa、苯甲酰丙酮 = Benzac、六氟乙酰丙酮 = Hfaa 和 tropolone = Trop。使用“2 + 1”混合配体概念以高产率和纯度合成配合物，并通过光谱方法 IR、NMR、UV/Vis 和元素分析进行​​表征。fac-[Re(CO)3(Acac)(CH3OH)] (2), fac-[Re(CO)3(Benzac)(CH3OH)]

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127953
• 作为产物：
  描述：

  fac-triaquatricarbonylrhenium(I) 、 乙酰丙酮 以 水 为溶剂， 生成 fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  叔膦 PTA 和 PPh3 在 fac-[Re(L,L'-Bid)(CO)3(X)] 复合物（L,L'-Bid = 乙酰丙酮酸盐或托罗托酸盐）中取代 CO 的第一个动力学数据：合成和水溶性铼 (I) 三羰基和二羰基配合物与 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 的晶体结构

  摘要：

  摘要 fac-[Re(OH2)3(CO)3]+在室温下与乙酰丙酮(AcacH)反应生成fac-[Re(Acac)(CO)3(OH2)](1)，在水性条件下分离1并与单齿配体 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 反应，以 9:1 的水比例形成 fac-[Re(Acac)(CO)3(PTA)] (2)和甲醇。分离的复合物 2 进一步与过量的 PTA 配体以 9:1 的水和甲醇比例反应，得到高度可溶的顺反-[Re(Acac)(CO)2(PTA)2](3)。该配合物已通过光谱技术 IR、1H、13C 和 31P NMR 以及 2 和 3 的单晶 X 射线晶体学表征。从 3 的晶体学结果，确认了顺反构象的形成，而31P NMR 结果进一步确定 3 作为形成的唯一产物。31P NMR 动力学研究，涉及fac-[Re(CO)3(Acac)(CH3OH)] (4) 和fac-[Re(CO)3(Trop)(CH3OH)]

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2019.01.014

文献信息

• Curcumin as the OO Bidentate Ligand in “2 + 1” Complexes with the [M(CO)₃]⁺ (M = Re, ^99mTc) Tricarbonyl Core for Radiodiagnostic Applications
  作者：Marina Sagnou、Dimitra Benaki、Charalampos Triantis、Theodoros Tsotakos、Vassilis Psycharis、Catherine P. Raptopoulou、Ioannis Pirmettis、Minas Papadopoulos、Maria Pelecanou

  DOI：10.1021/ic102228u

  日期：2011.2.21

  The synthesis and characterization of “2 + 1” complexes of the [M(CO)3]+ (M = Re, 99mTc) core with the β-diketones acetylacetone (complexes 2, 8) and curcumin (complexes 5, 10 and 6, 11) as bidentate OO ligands, and imidazole or isocyanocyclohexane as monodentate ligands is reported. The complexes were synthesized by reacting the [NEt4]2[Re(CO)3Br3] precursor with the β-diketone to generate the intermediate

  的合成和所述的“2 + 1”的复合物[M（CO）表征3 ] +（M = RE，99米TC）芯与β二酮乙酰丙酮（络合物2，8）和姜黄素（配合物5，10和6，11），为二齿配体OO，和咪唑或isocyanocyclohexane作为单齿配体报道。通过使[NEt 4 ] 2 [Re（CO）3 Br 3 ]前体与β-二酮反应生成中间体水合络合物fac -Re（CO）3（OO）（H 2）O）被分离和表征，然后用单齿配体代替不稳定的水。通过质谱，NMR和IR光谱以及元素分析对所有配合物进行表征。对于配合物2，以咪唑为单齿配体，可以进行X射线分析。该化学物质已成功在99m Tc示踪剂水平上转移。姜黄素复合物5和6以及它们的中间水合复合物4由于姜黄素具有广泛的药理活性，具有放射性药物的应用潜力，已成功测试了阿尔茨海默氏病β-淀粉样蛋白斑的选择性染色。配合物保持母体姜黄素对β-淀粉样蛋白斑的亲和力这一事实促
• Synthesis and Characterization of <i>fac</i>-[M(CO)₃(P)(OO)] and <i>cis-trans</i>-[M(CO)₂(P)₂(OO)] Complexes (M = Re, ^99mTc) with Acetylacetone and Curcumin as OO Donor Bidentate Ligands
  作者：Charalampos Triantis、Theodoros Tsotakos、Charalampos Tsoukalas、Marina Sagnou、Catherine Raptopoulou、Aris Terzis、Vassilis Psycharis、Maria Pelecanou、Ioannis Pirmettis、Minas Papadopoulos

  DOI：10.1021/ic401503b

  日期：2013.11.18

  characterization of neutral mixed ligand complexes fac-[M(CO)3(P)(OO)] and cis-trans-[M(CO)2(P)2(OO)] (M = Re, 99mTc), with deprotonated acetylacetone or curcumin as the OO donor bidentate ligands and a phosphine (triphenylphosphine or methyldiphenylphosphine) as the monodentate P ligand, is described. The complexes were synthesized through the corresponding fac-[M(CO)3(H2O)(OO)] (M = Re, 99mTc) intermediate

  中性混合配体配合物fac- [M（CO）3（P）（OO）]和顺-反-[M（CO）2（P）2（OO）]的合成与表征（M = Re，99m Tc ），描述了用去质子化的乙酰丙酮或姜黄素作为OO供体的二齿配体和膦（三苯基膦或甲基二苯基膦）作为单齿P配体。通过相应的fac- [M（CO）3（H 2 O）（OO）]（M = Re，99m Tc）中间水合配合物合成该配合物。在磷化氢存在下，置换H 2中间体配合物的O分子在室温下生成中性三羰基单膦酸fac- [Re（CO）3（P）（OO）]配合物，而在回流条件下将反式进一步取代为羰基膦则生成新的稳定的二羰基双膦复杂的顺式-反式-[Re（CO）2（P）2（OO）]。通过元素分析，光谱方法和X射线晶体学对Re配合物进行了充分表征，显示出Re周围八面体的几何形状发生了扭曲。姜黄素的单膦和双膦复合物均显示出与阿尔茨海默氏病的β-淀粉样蛋白斑块的选择性结合。在99
• Synthesis and reactivity of acetylacetone with amine ligands in fac-Re(OH2)3(CO)3+ complexes
  作者：Paul D. Benny、Tanushree Ganguly、Lyndel Raiford、Glenn A. Fugate、Brendan Twamley

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.12.009

  日期：2011.2

  to yield the monomer version fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et), 1. Based on the Schiff base condensation of a ketone and a primary amine, a tridentate ligand approach for fac-Re(OH2)3(CO)3+ utilizing the reactivity of acac and diamine ligands (1,2 ethylene, 1,3 propylene, 1,4 butylene) was explored in a didactic manner: 1) an in situ ligand synthesis approach reacting fac-Re(CO)3(acac)(OH2) with the diamine

  摘要 使用已知的双齿配体乙酰内酯 (acac) 和胺基配体以 2 + 1 和三齿方法研究了 fac-Re(OH2)3(CO)3+ 部分。在 2 + 1 方法中，fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与乙胺反应生成单体形式 fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)，1. 基于 Schiff酮和伯胺的碱缩合，fac-Re(OH2)3(CO)3+ 的三齿配体方法，利用 acac 和二胺配体（1,2 乙烯、1,3 丙烯、1,4 丁烯）的反应性) 以教学方式进行了探索：1) 原位配体合成方法使 fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与二胺 (2 + 2 = 3) 或 2) 直接络合 fac-Re( OH2)3(CO)3+ 与制备的配体。用铼配合物观察到的结果通过标准化学分析和 X 射线分析表征。
• A new tricarbonyl fac-[M(acac)(isc)(CO)3] complex (M=Re, 99mTc) with acetylacetonate (acac) and isocyanide (isc) in a 2+1 combination
  作者：Marina Sagnou、Charalambos Tsoukalas、Charalambos Triantis、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Ioannis Pirmettis、Maria Pelecanou、Minas Papadopoulos

  DOI：10.1016/j.ica.2010.01.004

  日期：2010.5

  Abstract The synthesis and characterization of the neutral 2+1 mixed ligand complex fac- Re(CO) 3 (acac)(isc) ( 4 ) with acetylacetonate (acac) as the bidentate ligand and an isocyanide (the isocyanocyclohexane, isc) as the monodentate ligand is described. The synthesis of 4 proceeds through the intermediate formation of the fac- Re(acac)(H 2 O)(CO) 3 precursor complex 2 . Complex 4 was characterized

  摘要以乙酰丙酮酸（acac）为双齿配体，以异氰化物（isocyanocyclohexane，isc）为中性2 + 1混合配体配合物fac-Re（CO）3（acac）（isc）（4）的合成与表征。描述了单齿配体。4的合成通过中间形成fac-Re（acac）（H 2 O）（CO）3前体复合物2进行。通过元素分析，光谱法和X射线晶体学对复合物4进行了表征，结果表明Re周围的配体扭曲了八面体。在tech 99m级别，
• Steric and electronic influence of Re(I) tricarbonyl complexes with various coordinated β-diketones
  作者：Amanda-Lee Ezra Manicum、Marietjie Schutte-Smith、Frederick P. Malan、Hendrik Gideon Visser

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133278

  日期：2022.9

  Re(I) tricarbonyl complexes, with coordinated β-diketones, are the center of attention as they form part of a library of promising cancer therapeutic and diagnostic agents. In this study, we present three new Re(I) crystal structures. fac-[Re(Benzac)(CO)3(PCy3)] (4), fac-[Re(Tfaa)(CO)3(PCy3)] (5), and fac-[Re(Hfaa)(CO)3(PCy3)] (6); benzoylacetone = Benzac; trifluoroacetylacetone = Tfaa and hexafl

  Re(I) 三羰基配合物与配位的 β-二酮是人们关注的焦点，因为它们是有前景的癌症治疗和诊断试剂库的一部分。在这项研究中，我们提出了三种新的 Re(I) 晶体结构。 fac -[Re(Benzac)(CO) 3 (PCy 3 )] ( 4 )、fac -[Re(Tfaa)(CO) 3 (PCy 3 )] ( 5 ) 和fac -[Re(Hfaa)( CO) 3 (PCy 3 )] ( 6 ); 苯甲酰丙酮 = 苯扎克；三氟乙酰丙酮 = Tfaa 和六氟乙酰丙酮 = Hfaa；个人电脑3 = 三环己基膦}。三个报道的配合物的合成容易且收率高，涉及“2 + 1”混合配体方法。使用分析工具对配合物进行表征：IR、NMR、UV/Vis、单晶 X 射线衍射。托尔曼锥角 (θ) 计算为 141.93°、148.77° 和 149°；并与从 DFT 计算中获得的等效锥角进行比较。对于 ( 4 )、( 5