3-溴-2-羟基丙酸乙酯 | 92234-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 3-溴-2-羟基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-hydroxy propionate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-2-hydroxypropanoate；β-bromolactate d'ethyle；ethyl bromolactate；3-bromo-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester；3-Brom-2-hydroxy-propionsaeure-aethylester
• CAS: 92234-23-6
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• mdl: MFCD20622011
• 分子量: 197.029
• InChiKey: PGYLVERCTHVHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  97 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-羟基丙酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130236468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-bromo-propionitrile 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴-2-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Smrt; Sorm, Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 217,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Bromine Addition to Derivatives of Unsaturated Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Syed Ahamed Mohamed Farook、Seshaiyer Viswanathan、Ramachandran Ganesan

  DOI：10.1246/bcsj.57.1394

  日期：1984.5

  with the kinetics of bromine addition to unsaturated compounds in presence of added bromide ions at 22, 30, 38, 46, and 54 °C. The substrates used were acrylamide (AAm), methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), butyl acrylate (BA), t-butyl acrylate (tBA), methacrylamide (MAAm), methyl methacrylate (MMA), ethyl methacrylate (EMA), methyl crotonate (MC), and ethyl crotonate (EC). The kinetics was followed

  本文讨论了在 22、30、38、46 和 54 °C 下，在添加溴离子存在下，溴与不饱和化合物的加成动力学。所用基材为丙烯酰胺（AAm）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸叔丁酯（tBA）、甲基丙烯酰胺（MAAm）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸乙酯（EMA） )、巴豆酸甲酯 (MC) 和巴豆酸乙酯 (EC)。通过电位测定法跟踪动力学。计算并比较激活参数（ΔH\eweq、ΔS\eweq和ΔG\eweq）。溴代醇与二溴化物的产物比率的估计表明产物形成与底物的反应性之间不存在任何相关性。观察到的参数与建议的反应机制有关。
• A rapid and efficient synthesis of imidazo [1,2-a] and 1,2,4-triazolo [4,3-a]-piperazine car☐ylic acids.
  作者：Gary A. McCort、Jean Claude Pascal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60105-3

  日期：1992.7

  A simple and general synthesis of novel cyclic α-amino acids by a route employing an easily accessable protected piperazine car☐ylic acid imino-ether is described.

  描述了一种新的环状α-氨基酸的简单通用合成方法，该路线采用易于获得的受保护的哌嗪汽车☐酸亚氨基醚。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20080015187A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R 8 ); n is an integer equal to zero or 1; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I中的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z是O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07476666B2

  公开（公告）日：2009-01-13

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R8); n is an integer equal to zero or 1; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I式的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z为O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物中的成分，可与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Single-Source Precursors for the Controlled Aqueous Synthesis of Bismuth Oxyhalides
  作者：Matthew N. Gordon、Yanyao Liu、M. Kevin Brown、Sara E. Skrabalak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01114

  日期：2023.6.19

  Bismuth oxyhalides are a promising class of photocatalysts for harvesting solar energy. These materials are often synthesized in aqueous media with poor synthetic control resulting from the extremely fast nucleation and growth rates of the particles. These fast rates are caused by the rapid precipitation of bismuth salts with free halide ions. We have developed water-soluble precursors combining bismuth

  卤氧化铋是一类很有前途的用于收集太阳能的光催化剂。这些材料通常在水性介质中合成，由于颗粒的成核和生长速率极快，因此合成控制较差。这些快速速率是由铋盐与游离卤化物离子的快速沉淀引起的。我们开发了将铋与氯或溴原子结合在同一金属有机络合物中的水溶性前体。通过加热，卤化物离子被释放，然后与铋离子一起沉淀为 BiOX (X = Cl, Br)。通过控制卤化物离子的形成速率，可以调节 BiOX 材料的成核和生长速率以提供合成控制。通过三种方式合成 BiOX 证明了这些前体的不同潜力：水胶体合成、固态分解，以及通过前体水溶液的喷雾热解制备 BiOX 薄膜。这些广泛适用的单一来源前体将增强合成未来具有受控形貌的 BiOX 材料的能力。