10-(benzyloxy)-14-methyl-8,13,13b,14-tetrahydroindolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one | 1355077-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-(benzyloxy)-14-methyl-8,13,13b,14-tetrahydroindolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one
• 英文别名: 10-Benzyloxyevodiamine；21-methyl-7-phenylmethoxy-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4(9),5,7,15,17,19-heptaen-14-one
• CAS: 1355077-99-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 409.488
• InChiKey: GCOLKMPLZQEIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-(benzyloxy)-14-methyl-8,13,13b,14-tetrahydroindolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TARGETING HEAT SHOCK PROTEIN 70, CONTAINING INDOLOQUINAZOLIDINE ALKALOID

  摘要：

  The present invention relates to: an anti-cancer pharmaceutical composition for targeting heat shock protein 70, containing an indoloquinazolidine alkaloid; and the like. The indoloquinazolidine alkaloid of the present invention inhibits the growth of tumors and inhibits the expression of HSP70 protein and the colony formation activity of cancer cells, and inhibits the growth of tumors in mouse models with xenografts of a cancer cell line and xenografts of patient-derived cancer, and inhibits the growth of cancer cells resistant to drugs such as pemetrexed, cisplatin, and paclitaxel, and thus is expected to be widely usable in the prevention and treatment of various types of cancer.

  公开号：

  US20240140949A1

文献信息

• An A-ring substituted evodiamine derivative with potent anticancer activity against human non-small cell lung cancer cells by targeting heat shock protein 70
  作者：Hye-Young Min、Yijae Lim、Hyukjin Kwon、Hye-Jin Boo、Seung Yeob Hyun、Junhwa Hong、Suckchang Hong、Ho-Young Lee

  DOI：10.1016/j.bcp.2023.115507

  日期：2023.5