phenyl (2S)-4-[(S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,1,dibromopent-1-en-3-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1233057-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl (2S)-4-[(S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,1,dibromopent-1-en-3-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl (2S)-4-[(3S)-1,1-dibromo-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1233057-86-7
• 化学式: C₃₂H₄₁Br₂NO₃Si₂
• 分子量: 703.661
• InChiKey: RACVCFCZQKUEBU-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2S)-4-[(S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,1,dibromopent-1-en-3-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 phenyl (2S)-4-[(3S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 phenyl (2S)-4-[(R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxybut-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到phenyl (2S)-4-[(S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,1,dibromopent-1-en-3-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478

文献信息

• Enzymatically Asymmetrised Chiral Building Blocks for the Synthesis of Complex Natural Product Analogues: The Synthesis of Dynemicin Analogues from 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol
  作者：Renata Riva、Luca Banfi、Andrea Basso、Valentina Gandolfo、Giuseppe Guanti

  DOI：10.1002/ejoc.200901478

  日期：2010.5

  Full details of our synthetic approaches directed towards the enantioselective synthesis of new dynemicin analogues each containing a side-arm (a “handle”) incorporating a protected alcohol are reported.

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。