3-acetyl-4-isopropylpyrrole | 855625-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-isopropylpyrrole
• 英文别名: 1-(4-isopropyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(4-Isopropyl-pyrrol-3-yl)-aethanon；1-(4-propan-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 855625-93-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: XTRCDTGJDMBFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-isopropylpyrrole 在 chromium(VI) oxide 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 2-ethyl-3-isopropylMi
  参考文献：
  名称：

  Nawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 860,863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-isopropyl-pyrrole-2-carboxylic acid 生成 3-acetyl-4-isopropylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Nawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 860,863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Targeted Synthesis of Regioisomerically Pure Dodecasubstituted Type I Porphyrins through the Exploitation of Peri-interactions
  作者：Marc Kielmann、Keith J. Flanagan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00798

  日期：2020.6.5

  A targeted synthesis of dodecasubstituted type I porphyrins that utilizes the reaction of unsymmetrical 3,4-difunctionalized pyrroles and sterically demanding aldehydes was developed. This way, type I porphyrins could be obtained as the only type isomers, likely due to a minimization of the steric strain arising from peri-interactions. Uniquely, this method does not depend on lengthy precursor syntheses

  开发了一种靶向合成十二烷基取代的I型卟啉，该化合物利用不对称的3,4-二官能化吡咯与空间上需要的醛反应。这样，I型卟啉可以作为唯一的类型异构体而获得，这可能是由于由互作用引起的空间应变最小化的缘故。独特地，该方法不依赖冗长的前体合成，异构体的分离或规模的不切实际的限制。此外，使用单晶X射线分析来阐明大环的结构特征。