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4-(1,2-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyraldehyde | 68946-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,2-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyraldehyde
英文别名
4-(1,2-Dimethyl-6-oxocyclohex-2-en-1-yl)butanal
4-(1,2-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyraldehyde化学式
CAS
68946-63-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
QQBYJUNVSPHFJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,8aR)-4a,5-Dimethyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-1,8a-diol 在 sodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以18 mg的产率得到4-(1,2-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第2部分。六元环的单环化
    摘要:
    当烯或炔被电子偏向六元环形成且烯被电子偏置时,3-甲基环己-2-烯酮和衍生的含烯烃,炔和芳基侧链的环氧化物的环化反应会生成双环[4.4.0]癸烷衍生物电子无偏。
    DOI:
    10.1039/p19830000751
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