| 83925-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 83925-49-9
• 化学式: C₆H₈O₃*2Li
• 分子量: 142.01
• InChiKey: JFIJMXZZBYHJKG-CVDVRWGVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 2-[4-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-butyryl]-6-methyl-5-oxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  花粉生物碱的一种合成方法。

  摘要：

  本文介绍了我们的工作，该工作为拟定Stemona生物碱典型核心结构的策略。该方法是通过酰基lim离子的[3,3]σ重排，然后进行选择性还原，控制核心1-氮杂双环[5.3.0]癸烷环系统上基团的相对立体化学。优化后，该反应序列以62％的产率提供了所需的非对映异构体。进一步的努力是针对特征性丁内酯取代基的精细化。

  DOI：

  10.1021/jo0106391

文献信息

• Functionalization of 2-Alkylidenetetrahydrofurans and 2-Alkylidene­pyrrolidines by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Peter Langer、Esen Bellur

  DOI：10.1055/s-2004-830892

  日期：——

  2-Alkylidenetetrahydrofurans and 2-alkylidenepyrrol­idines were efficiently functionalized by bromination of the exo­cyclic double bond and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

  通过环外双键的溴化和随后的钯催化的交叉偶联反应，2-亚烷基四氢呋喃和2-亚烷基吡咯烷被有效地官能化。
• Direct preparation of bromoacetaldehyde
  作者：George A. Kraus、Peter Gottschalk

  DOI：10.1021/jo00160a040

  日期：1983.6