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(3R,4R,5R)-4-aminooct-1-en-7-yne-3,5-diol | 1351363-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R,5R)-4-aminooct-1-en-7-yne-3,5-diol
英文别名
——
(3R,4R,5R)-4-aminooct-1-en-7-yne-3,5-diol化学式
CAS
1351363-99-9
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
OVFIYGIJOGFGMQ-PRJMDXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vitamin D3 derivatives with nitrogen-linked substituents at A-ring C-2 and evaluation of their vitamin D receptor-mediated transcriptional activity
    摘要:
    一系列新型 1α,25-二羟基维生素 D3 (1,25-VD3) 衍生物的结合,在 A 环的 2α- 或 2β- 位(2-N-取代的化合物)具有氮连接的取代基,通过计算对接研究对维生素 D 受体 (VDR) 进行了研究。通过在 Trost 条件下将 A 环合成子 6 和/或 7 与带有 CD 环的溴亚甲基 5 偶联来合成选定的化合物。 A 环合成子的 2α- 和 2β- 立体异构体是通过在分子的相对末端安装乙烯基和炔丙基,以 L-丝氨酸 (8) 作为单一手性来源合成的。通过在 NIH3T3 细胞中基于荧光素酶的 VDR 转录活性测定来评估所获得的化合物的活性。包含氢键供体的相对较小的取代基,即 NHAc 和 NHM,可有效引发 VDR 转录活性,2β-NHMs-1,25-VD3 (Xa) 显示出最高的活性,比 1,25- 更有效。 VD3。具有大取代基的衍生物没有活性。这些对 1,25-VD3 衍生物结构-活性关系的新见解可能有助于分离 1,25-VD3 的各种生物活性和产生新型候选治疗药物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26017d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vitamin D3 derivatives with nitrogen-linked substituents at A-ring C-2 and evaluation of their vitamin D receptor-mediated transcriptional activity
    摘要:
    一系列新型 1α,25-二羟基维生素 D3 (1,25-VD3) 衍生物的结合,在 A 环的 2α- 或 2β- 位(2-N-取代的化合物)具有氮连接的取代基,通过计算对接研究对维生素 D 受体 (VDR) 进行了研究。通过在 Trost 条件下将 A 环合成子 6 和/或 7 与带有 CD 环的溴亚甲基 5 偶联来合成选定的化合物。 A 环合成子的 2α- 和 2β- 立体异构体是通过在分子的相对末端安装乙烯基和炔丙基,以 L-丝氨酸 (8) 作为单一手性来源合成的。通过在 NIH3T3 细胞中基于荧光素酶的 VDR 转录活性测定来评估所获得的化合物的活性。包含氢键供体的相对较小的取代基,即 NHAc 和 NHM,可有效引发 VDR 转录活性,2β-NHMs-1,25-VD3 (Xa) 显示出最高的活性,比 1,25- 更有效。 VD3。具有大取代基的衍生物没有活性。这些对 1,25-VD3 衍生物结构-活性关系的新见解可能有助于分离 1,25-VD3 的各种生物活性和产生新型候选治疗药物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26017d
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