3-溴-4-(1-吡唑基)苯乙酮 | 1186663-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-(1-吡唑基)苯乙酮
• 英文名称: 3'-Bromo-4'-(1-pyrazolyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-pyrazol-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1186663-58-0
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: PAPYMNCCLIZDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(1-吡唑基)苯乙酮 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以807.4 mg的产率得到1-(3-(phenylethynyl)-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 C(sp3)-H 活化-自由基加成-环化级联合成 N-稠合喹啉

  摘要：

  描述了一种用于合成吡唑并[1,5- a ]喹啉、三唑并[1,5- a ]喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物的新型铜催化环化反应。该过程由二叔丁基过氧化物介导的 C(sp 3 )–H 活化引发，产生 α-官能化自由基，随后发生级联自由基加成/环化序列，以良好的收率和广泛的范围获得N-稠合喹啉。官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01812
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3-溴-4-氟苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-溴-4-(1-吡唑基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化 C(sp3)-H 活化-自由基加成-环化级联合成 N-稠合喹啉

  摘要：

  描述了一种用于合成吡唑并[1,5- a ]喹啉、三唑并[1,5- a ]喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物的新型铜催化环化反应。该过程由二叔丁基过氧化物介导的 C(sp 3 )–H 活化引发，产生 α-官能化自由基，随后发生级联自由基加成/环化序列，以良好的收率和广泛的范围获得N-稠合喹啉。官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01812