1,2,6-triphenyl-4-trimethylsilyl-(1Z,3E)-1,3-hexadien-5-yne | 1160855-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2,6-triphenyl-4-trimethylsilyl-(1Z,3E)-1,3-hexadien-5-yne
• 英文别名: 1,1a(2),1a(2)a(2)-[(1Z,3E)-4-(Trimethylsilyl)-1,3-hexadien-5-yne-1,2,6-triyl]tris[benzene]；trimethyl-[(3E,5Z)-1,5,6-triphenylhexa-3,5-dien-1-yn-3-yl]silane
• CAS: 1160855-24-2
• 化学式: C₂₇H₂₆Si
• 分子量: 378.589
• InChiKey: ROZPWSGTZBODOJ-JWOGCTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-triphenyl-4-trimethylsilyl-(1Z,3E)-1,3-hexadien-5-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,6-Triphenyl-(Z,Z)-hexa-1,3-dien-5-in 、 1,2,6-Triphenyl-(Z,E)-hexa-1,3-dien-5-in
  参考文献：
  名称：

  镍催化下配体控制的炔烃交叉二聚和三聚

  摘要：

  在催化量的双（环辛二烯）镍[Ni（cod）2 ]和吡啶基配体的存在下，通过CH键裂解二苯乙炔与三甲基甲硅烷基乙炔的交叉二聚反应有效地进行，从而以高收率得到了相应的烯炔化合物。相反，使用三芳基膦配体选择性地进行它们的导致二烯炔衍生物的1：2交叉三聚。使用吡啶配体也可以实现一些不对称的内部芳基炔烃与末端甲硅烷基乙炔的区域选择性交叉二聚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800399
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 [(3E,5Z)-5,6-diphenyl-1-trimethylsilylhexa-3,5-dien-1-yn-3-yl]-trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到1,2,6-triphenyl-4-trimethylsilyl-(1Z,3E)-1,3-hexadien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  镍催化下配体控制的炔烃交叉二聚和三聚

  摘要：

  在催化量的双（环辛二烯）镍[Ni（cod）2 ]和吡啶基配体的存在下，通过CH键裂解二苯乙炔与三甲基甲硅烷基乙炔的交叉二聚反应有效地进行，从而以高收率得到了相应的烯炔化合物。相反，使用三芳基膦配体选择性地进行它们的导致二烯炔衍生物的1：2交叉三聚。使用吡啶配体也可以实现一些不对称的内部芳基炔烃与末端甲硅烷基乙炔的区域选择性交叉二聚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800399