[(1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl)oxy](triethyl)silane | 1032477-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl)oxy](triethyl)silane
• 英文别名: Triethyl(2-methylhex-5-en-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 1032477-61-4
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: IMLCKMHEOGSRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl)oxy](triethyl)silane 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 Pt(dba)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到{[2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,1-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)penta-2,3-dienyl]oxy}(triethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Silaborations of 1,3-Enynes − Substrate Controlled Allene/1,3-Diene Selectivity

  摘要：

  Silaboration of 1,3-enynes catalyzed by group 10 metal complexes affords 1,3-dienes with vinylborane and vinylsilane functions or 1,2-dienes with allylborane and vinylsilane functions. The type of product formed is determined by the size of the alkyne substituent.

  DOI：

  10.1021/ol800768x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 2-methyl-2-<(triethylsilyl)oxy>-3-butyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到[(1,1-dimethylpent-4-en-2-ynyl)oxy](triethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Silaborations of 1,3-Enynes − Substrate Controlled Allene/1,3-Diene Selectivity

  摘要：

  Silaboration of 1,3-enynes catalyzed by group 10 metal complexes affords 1,3-dienes with vinylborane and vinylsilane functions or 1,2-dienes with allylborane and vinylsilane functions. The type of product formed is determined by the size of the alkyne substituent.

  DOI：

  10.1021/ol800768x