(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-pent-4-enyloxymethoxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol | 121237-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-pent-4-enyloxymethoxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
• CAS: 121237-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₇
• 分子量: 318.367
• InChiKey: OBTHSJXRXAADJE-MEBFFEOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-pent-4-enyloxymethoxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  包含4-戊烯基缩醛部分的保护基可以在中性条件下裂解1

  摘要：

  可以将醇作为它们的4-戊烯氧基甲基（POM）醚进行保护，并通过在CH 3 CN / H 2 O中用NBS处理从中再生。酮和醛通过与5-hexen-1,2-二醇反应转化为缩酮。通过在水性介质中用NBS或Hg（OAc）2处理进行再生。通过与4-戊烯反应，将邻二醇转化为缩醛。脱保护通过顺序的氧化和还原步骤来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82394-1
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-pent-4-enyloxymethoxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  包含4-戊烯基缩醛部分的保护基可以在中性条件下裂解1

  摘要：

  可以将醇作为它们的4-戊烯氧基甲基（POM）醚进行保护，并通过在CH 3 CN / H 2 O中用NBS处理从中再生。酮和醛通过与5-hexen-1,2-二醇反应转化为缩酮。通过在水性介质中用NBS或Hg（OAc）2处理进行再生。通过与4-戊烯反应，将邻二醇转化为缩醛。脱保护通过顺序的氧化和还原步骤来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82394-1