10-((5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol | 86542-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-((5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
• 英文别名: 10-(5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yloxy)-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
• CAS: 86542-48-5
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₂
• 分子量: 522.606
• InChiKey: RMQYXLSNSZSOHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  845.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇 在 乙二胺四乙酸 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 9-oxoellipticine 、 、 10-((5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxy)-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药9-羟基玫瑰树碱及其衍生物的自氧化作用。

  摘要：

  在水溶液中，使用分子氧作为电子受体，抗肿瘤药9-羟基玫瑰树碱（9-​​OH-E）自发氧化，生成过氧化氢（H2O2），醌亚胺9-氧代玫瑰树碱（9-​​oxo-E），和9-OH-E（9-OH-E2）的二聚体。在存在自旋阱5,5-二甲基吡咯啉一氧化物（DMPO）的情况下，在碱性Me2SO或磷酸盐缓冲液中进行的电子顺磁共振（EPR）实验表明，氧化过程涉及超氧阴离子（O2-）的初始形成。 ）和药物的自由基。在水性介质中，此步骤之后是将O2-进行歧化。和产生该物质的自由基分别产生H2O2和9-oxo-E。9-Oxo-E与溶液中残留的9-OH-E进一步反应，形成二聚体9-OH-E2作为末端产物。超氧化物歧化酶和锰离子极大地增强了自氧化过程。在玫瑰树碱系列中，所有在9位具有OH基团的药物均具有在分子氧上转移一个电子以生成O2-的能力。这种性质可能与这些药物的细胞毒活性有关。

  DOI：

  10.1021/jm00364a015