α-(p-chlorophenylthio)isobutyrophenone | 59919-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(p-chlorophenylthio)isobutyrophenone
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 59919-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClOS
• 分子量: 290.813
• InChiKey: AITJJXVRGRYDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑 、 α-(p-chlorophenylthio)isobutyrophenone 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到2-(4-氯苯基)硫烷基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  α-（苯硫基）异丁苯酮的铑催化杂芳族化合物的苯硫基化反应

  摘要：

  在催化量的RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）存在下，1,3-苯并噻唑，1,3-苯并恶唑和苯并噻吩与α-（苯硫基）异丁酮反应2-苯硫基衍生物。反应性单环杂芳族化合物，1-甲基-1,2,3,4-四唑和2-氰基噻吩也被转化为5-苯硫基衍生物。使用适当的苯硫基转移试剂对于将杂芳族C–H键有效催化转化为C–S键至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.077
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-(p-chlorophenylthio)isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 975 - 977

  摘要：

  DOI：