| 1337894-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1337894-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QLWFMYYCYDSZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以75%的产率得到4,4-dimethyl-7-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalene-4a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （Sp）-（+）-和（Rp）-（-）-spiniferin-1的总合成，这是一对具有平面手性的不寻常天然产物。

  摘要：

  （S（p））-（+）-Spiniferin-1和（R（p））-（--- spiniferin-1）是一对具有平面手性的异常海洋天然产物，是首先通过多氟链烷磺酰氟诱导的均聚物合成的碳阳离子重排反应。手性拆分和钯催化的烯丙基醇衍生物的β-H消除被认为是这些不同合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c1cc13650j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-6-氧代环己烷羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium methanolate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （Sp）-（+）-和（Rp）-（-）-spiniferin-1的总合成，这是一对具有平面手性的不寻常天然产物。

  摘要：

  （S（p））-（+）-Spiniferin-1和（R（p））-（--- spiniferin-1）是一对具有平面手性的异常海洋天然产物，是首先通过多氟链烷磺酰氟诱导的均聚物合成的碳阳离子重排反应。手性拆分和钯催化的烯丙基醇衍生物的β-H消除被认为是这些不同合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c1cc13650j