Ethyl 3-ethyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 1147764-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-ethyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1147764-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: IBHKQGATLXGPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-amino-3-hexen-2-one 、 苯肼 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Ethyl 3-ethyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的通用方法，可从β-烯氨基酮酸酯，串联布氏（Blaise）-酰化加合物†进行高区域选择性合成1-苯基吡唑†

  摘要：

  从通过串联布莱斯酰化反应制得的β-烯胺酮酯中，已经开发出一种有效的，通用的区域选择性合成1-苯基吡唑的途径。该方法适用于非常广泛的底物，可选择性地产生各种不同的3-芳基-5-烷基，3-烷基-5-芳基，3,5-二芳基和3,5-二烷基取代的吡唑。同位素区分的3-CD 3 -5-CH 3和3-CH 3 -5-CD 3取代的吡唑的二分类区域选择性合成显示了该方案的强大功能。

  DOI：

  10.1039/b820324e

文献信息

• Sc(OTf)3-catalyzed, solvent-free domino synthesis of functionalized pyrazoles under controlled microwave irradiation
  作者：Kumkum Kumari、Dushyant Singh Raghuvanshi、Viatcheslav Jouikov、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.094

  日期：2012.2

  An efficient, rapid, and green synthesis of functionalized pyrazoles has been accomplished under solvent-free conditions by the reaction of phenyl hydrazine, aldehydes and ethyl acetoacetate. This approach exploits the synthetic potential of microwave irradiation and scandium triflate combination and offers many advantages such as excellent product yields, shorter reaction time, easy isolation of products

  通过苯肼，醛和乙酰乙酸乙酯的反应，在无溶剂条件下完成了功能化吡唑的高效，快速和绿色合成。这种方法利用了微波辐射和三氟甲磺酸scan结合的合成潜力，并提供了许多优势，例如出色的产品收率，较短的反应时间，易于分离的产品以及对环境无害的反应条件。