2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-3',5'-O-di-tert-butylsilyl-N6-benzoyladenosine | 1245818-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-3',5'-O-di-tert-butylsilyl-N6-benzoyladenosine
• 英文别名: 2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-3',5'-O-di-tert-butylsilyl-N⁶-benzoyladenosine
• CAS: 1245818-87-4
• 化学式: C₃₁H₃₅N₇O₉Si
• 分子量: 677.746
• InChiKey: BGYKTHVCBOHBBH-UQCYUJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  195.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-3',5'-O-di-tert-butylsilyl-N6-benzoyladenosine 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 反应 2.0h， 生成 2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-N6-benzoyladenosine 、 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-4-(2,4-dinitrophenoxy)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  中性条件下核糖核苷中2,4-二硝基苯基取代基的自发重排

  摘要：

  在胞苷和腺苷衍生物中，在中性条件下观察到2，4-二硝基苯基在核糖的2'-和3'-位之间的异构化。此外，显示了在合成亚磷酰胺所需的条件下2，4-二硝基苯基的异构化和在氨水中的不稳定性使得2'-O-（2，4-二硝基苯基）寡核苷酸的化学合成成为不可能。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.507233
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-O-(2,4-dinitrophenyl)-3',5'-O-di-tert-butylsilyl-N6-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  中性条件下核糖核苷中2,4-二硝基苯基取代基的自发重排

  摘要：

  在胞苷和腺苷衍生物中，在中性条件下观察到2，4-二硝基苯基在核糖的2'-和3'-位之间的异构化。此外，显示了在合成亚磷酰胺所需的条件下2，4-二硝基苯基的异构化和在氨水中的不稳定性使得2'-O-（2，4-二硝基苯基）寡核苷酸的化学合成成为不可能。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.507233