2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione | 3708-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-Methoxy-ω-phthalimidopropiophenon；N-[3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide；N-[3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimid；2-[3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxopropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 3708-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: INDOAZGBLBWOQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione 在 triphenylphosphonium ruthenium chloride 、 C₅₀H₄₂F₁₂N₂O₂P₂Ru 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性γ-氨基醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。

  公开号：

  CN105085372B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenegold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  金催化邻苯二甲酰亚胺保护的炔丙基胺区域选择性水合的实验和计算证据：β-氨基酮的入门

  摘要：

  描述了我们对烷基和芳基取代的N-炔丙基邻苯二甲酰亚胺的 Au 催化区域选择性水合反应的研究结果，这些反应旨在选择性地形成相应的 β-邻苯二甲酰亚胺酮。实验数据，特别是观察到的区域选择性，已经在密度泛函理论 (DFT) 和分子中原子量子理论 (QTAIMS) 框架内对模型系统进行的量子化学计算定性支持。我们的研究结果表明，炔丙基三键和 Au( I) 催化剂，特别是金-三键相互作用的特征，对于观察到的区域选择性至关重要。其他影响，例如溶剂的存在以及水分子和邻苯二甲酰亚胺部分之间形成氢键，虽然显然与区域选择性无关，但已证明在动力学和催化上相当重要。

  DOI：

  10.1039/d0ob01598a

文献信息

• Amines Related to Epinephrine. IV. Some γ-Aryl, γ-Hydroxypropyl Amines and Intermediate β-Aminopropiophenones
  作者：R. E. Davies、Garfield Powell

  DOI：10.1021/ja01225a016

  日期：1945.9
• GNICHTEL H.; HIRTE K., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 10, 3380-3386
  作者：GNICHTEL H.、 HIRTE K.

  DOI：——

  日期：——