benzyl-O--(2-4)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 113473-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-O--(2-4)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 113473-45-3
• 化学式: C₃₈H₄₆NO₁₄*Na
• 分子量: 763.771
• InChiKey: QTKLJXLHGXEODB-HJJBZPOZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-O--(2-4)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 生成 sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NUMATA, MASAAKI;SUGIMOTO, MAMORY;KOIKE, KATSUYA;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 209-225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,4S,4a'R,5R,5'R,6R,7'R,8'R,8a'R)-5-acetamido-4-acetoxy-7',8'-bis(benzyloxy)-5'-((benzyloxy)methyl)-2'-oxooctahydro-2'H,5'H-spiro[pyran-2,3'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-6-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到benzyl-O--(2-4)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  总合成唾液酰脑苷脂，GM4。

  摘要：

  描述了O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β- D-半乳糖吡喃糖基-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D]钠-galacto-2-nonulopyranosyl + ++）onate]-（2 ---- 3）-O-alpha-D-galactopyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β-D-gal行动opyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇和O-[（5-乙酰氨基-3,5-dideoxy-D-glycero-beta-D-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80182-9