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(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-[(2S,5S)-5-[4-[(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-3-methoxyphenyl]oxolan-2-yl]-2-methoxyphenoxy]propan-1-ol
(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-[(2S,5S)-5-[4-[(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-3-methoxyphenyl]oxolan-2-yl]-2-methoxyphenoxy]propan-1-ol | 1190630-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-[(2S,5S)-5-[4-[(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-3-methoxyphenyl]oxolan-2-yl]-2-methoxyphenoxy]propan-1-ol
英文别名
——
CAS
1190630-28-4
化学式
C
40
H
48
O
11
mdl
——
分子量
704.815
InChiKey
SCDJVUZULTWXPL-QEDKRPGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
51
可旋转键数:
16
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
124
氢给体数:
2
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,2'R)-2,2'-((((2S,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one)
在 (polystyrylmethyl)-trimethylammonium borohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-[(2S,5S)-5-[4-[(1R,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-3-methoxyphenyl]oxolan-2-yl]-2-methoxyphenoxy]propan-1-ol
参考文献:
名称:
[EN] MANASSANTIN COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
[FR] COMPOSÉS DE MANASSANTIN ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
摘要:
提供了manassantin化合物和使用该化合物的方法。提供了治疗疾病的方法,该方法包括给予符合公式I的化合物。另外提供了包含符合公式I的化合物的药物组合物。还提供了在细胞中抑制HIF-1的方法,该方法包括给予细胞符合公式I的化合物。
公开号:
WO2010059858A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8946289B2
申请人:
——
公开号:
US8946289B2
公开(公告)日:
2015-02-03
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