tert-butyl 6-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-5-carboxylate | 1227201-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-chloro-2-pyrrolidin-1-ylquinoline-5-carboxylate
• CAS: 1227201-79-7
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 332.83
• InChiKey: CXZBWSNCQMMITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-5-carboxylate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到tert-butyl 6-chloro-8-iodo-2-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Metallation of heteroaryls and its application to isotopic labelling

  摘要：

  最近发布的异芳香族化合物的金属化程序及其与碘的后续反应已应用于氘标记化合物的合成。已制备混合镁/锂碱（2）并与多种异芳香族化合物反应。金属化的化合物与分子碘发生碘化反应，生成的碘化化合物则与氘气进行还原脱卤反应。这使得对金属化的区域化学进行确认，并将该程序作为标记方法进行使用。版权 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1721