2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-iodophenyl-ethynyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline | 1441301-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-iodophenyl-ethynyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline
• CAS: 1441301-40-1
• 化学式: C₃₉H₃₂BrIN₂
• 分子量: 735.505
• InChiKey: IEBRAWRFBOSIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-iodophenyl-ethynyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline 、 4,4'-二乙炔基联苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4,4'-bis([4-{(2-[4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-9-mesityl-[1,10]phenanthrolin-3-yl)ethynyl}phenyl]ethynyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  异金属配位分子架，矩形和三角棱镜：化学计量控制的可逆互变

  摘要：

  利用HETPYP（HET易感性PY ridyl和P henanthroline金属络合物）概念，描述了一种制备异方二维（2D）矩形和三维（3D）三角棱镜的简单方法。通过以适当的比例混合各种长度的负载金属的线性双菲咯啉与各种（多）吡啶（py）配体，在没有任何模板的情况下，干净而自发地产生了六种不同的自组装结构。它们的特点是1H和DOSY NMR，ESI-FT-ICR质谱以及Job图和UV-vis滴定法。密度泛函理论（DFT）计算提供有关每个结构的信息。化学计量控制的超分子到超分子的相互转化基于金属双菲咯啉和联吡啶的相对量，迫使矩形组件重组为机架结构并回到矩形，这明显受到可变温度和DOSY NMR以及动态光的支持分散数据。组件的高度动态特性代表了构造动态材料的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/ic400328d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-ethynyl-9-mesityl-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 benzine 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-iodophenyl-ethynyl)-9-mesityl-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  异金属配位分子架，矩形和三角棱镜：化学计量控制的可逆互变

  摘要：

  利用HETPYP（HET易感性PY ridyl和P henanthroline金属络合物）概念，描述了一种制备异方二维（2D）矩形和三维（3D）三角棱镜的简单方法。通过以适当的比例混合各种长度的负载金属的线性双菲咯啉与各种（多）吡啶（py）配体，在没有任何模板的情况下，干净而自发地产生了六种不同的自组装结构。它们的特点是1H和DOSY NMR，ESI-FT-ICR质谱以及Job图和UV-vis滴定法。密度泛函理论（DFT）计算提供有关每个结构的信息。化学计量控制的超分子到超分子的相互转化基于金属双菲咯啉和联吡啶的相对量，迫使矩形组件重组为机架结构并回到矩形，这明显受到可变温度和DOSY NMR以及动态光的支持分散数据。组件的高度动态特性代表了构造动态材料的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/ic400328d