(2S)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-4-phenyl-3-butyn-2-ol | 1276621-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-4-phenyl-3-butyn-2-ol
• CAS: 1276621-96-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: ZQNGYOLFBXUNFD-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-4-phenyl-3-butyn-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  隐氟龙6'-单和4'，6'-二-O-苄基醚的立体异构体的合成

  摘要：

  通过关键中间体6描述了6'-单-和4'，6'-二-O-苄基隐氟醚酮的立体异构体的合成，该中间体是通过在Cosford方案条件下将碘代苯8与手性炔丙醇9偶联而制备的。通过用乙烯基格利雅（Grignard）乙烯基环氧化物6开环，然后与乙烯基内酯11交叉复分解反应，得到单苄基醚4。而二苄基醚5的制备方法是：先用手性炔丙醇7环氧化6开环，然后进行简单的转化，最后进行顺-维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(S)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-3-yn-2-ol 、 碘苯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以92%的产率得到(2S)-1-[(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl]-4-phenyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  隐氟龙6'-单和4'，6'-二-O-苄基醚的立体异构体的合成

  摘要：

  通过关键中间体6描述了6'-单-和4'，6'-二-O-苄基隐氟醚酮的立体异构体的合成，该中间体是通过在Cosford方案条件下将碘代苯8与手性炔丙醇9偶联而制备的。通过用乙烯基格利雅（Grignard）乙烯基环氧化物6开环，然后与乙烯基内酯11交叉复分解反应，得到单苄基醚4。而二苄基醚5的制备方法是：先用手性炔丙醇7环氧化6开环，然后进行简单的转化，最后进行顺-维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190015