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(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate)-(2->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-dibenzyl-2-octadecanoylaminoheptadecane-1,3,4-triol | 1356164-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate)-(2->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-dibenzyl-2-octadecanoylaminoheptadecane-1,3,4-triol
英文别名
methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2S,3S,4R)-2-(octadecanoylamino)-3,4-bis(phenylmethoxy)heptadecoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate)-(2->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-dibenzyl-2-octadecanoylaminoheptadecane-1,3,4-triol化学式
CAS
1356164-06-1
化学式
C91H134N2O22
mdl
——
分子量
1608.07
InChiKey
RKXULVINISPMHM-LZLFKNDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.9
  • 重原子数:
    115
  • 可旋转键数:
    65
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    290
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性激活糖基化作用,具有神经生成活性的神经节苷脂Hp-s1类似物的总合成†
    摘要:
    神经节苷脂2的总合成,神经节苷脂Hp-s1(1)的类似物在存在神经生长因子(NGF)的情况下对大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC-12细胞具有神经活性,其作用更大(34.0%)通过应用化学选择性激活糖基化策略,可实现比哺乳动物神经节苷脂GM 1(25.4%)更高的效果。此外,我们还证明了合成的神经节苷脂2在不存在NGF的情况下对人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y表现出神经生成活性。
    DOI:
    10.1039/c2ob06827c
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以16 mg的产率得到(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate)-(2->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-dibenzyl-2-octadecanoylaminoheptadecane-1,3,4-triol
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性激活糖基化作用,具有神经生成活性的神经节苷脂Hp-s1类似物的总合成†
    摘要:
    神经节苷脂2的总合成,神经节苷脂Hp-s1(1)的类似物在存在神经生长因子(NGF)的情况下对大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC-12细胞具有神经活性,其作用更大(34.0%)通过应用化学选择性激活糖基化策略,可实现比哺乳动物神经节苷脂GM 1(25.4%)更高的效果。此外,我们还证明了合成的神经节苷脂2在不存在NGF的情况下对人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y表现出神经生成活性。
    DOI:
    10.1039/c2ob06827c
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