phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-1-thio-β-D-mannopyranosyl | 903881-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-1-thio-β-D-mannopyranosyl
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 903881-30-1
• 化学式: C₃₃H₃₂O₅S
• 分子量: 540.68
• InChiKey: KDTRYCJSIFGZHI-JKGQRNBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-1-thio-β-D-mannopyranosyl 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖基C5-羧酸酯的立体定向作用：β-甘露糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成

  摘要：

  甘露糖醛酸酯供体的糖基化高度选择性地进行以产生1，2-顺式连接的产物。基于C5-羧酸酯的远程立体定向作用，我们在此提出了这种与直觉相反的选择性的机械原理，已使用没有C5-羧酸酯以外的环取代基的吡喃糖基尿酸酯来证明。据推测，C 5-羧酸酯优选在草碳en中间体中占据轴向位置，从而比4 H 3构象异构体更倾向于形成3 H 4半椅。对3 H 4的亲核攻击半椅中间体以β的形式出现，为1,2-顺式-甘露糖醛酸酯提供了出色的立体选择性。在利用会聚的正交糖基化策略构建甘露糖醛酸海藻酸酯五聚体中，已经利用了甘露糖酸酯供体在形成β-甘露糖苷键中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo8020192
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2'-carboxybenzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-1-thio-β-D-mannopyranosyl
  参考文献：
  名称：

  2'-羧基苄基糖苷：用于C-糖基化和转化为其他糖基供体的糖基供体。

  摘要：

  各种糖基受体与2'-羧基苄基（CB）2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷和CB 2,3,4,6-四-O-苄基-α-的糖基化D-甘露糖吡喃糖苷作为糖基供体仅或主要以良好的收率提供了α-C-糖苷。CB糖苷也被转化为其他众所周知的糖基供体，相应的苯基硫代糖苷和糖基氟化物衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.014

文献信息

• Synthetic preparation and immunological evaluation of β-mannosylceramide and related <i>N</i>-acyl analogues
  作者：Sage A. Robinson、Jessica Yau、Masaki Terabe、Jay A. Berzofsky、Gavin F. Painter、Benjamin J. Compton、David S. Larsen

  DOI：10.1039/d0ob00223b

  日期：——

  The synthesis of the invariant natural killer (iNK) T cell agonist β-mannosylceramide along with a series of fatty amide analogues is reported. Of the six β-glycosylation protocols investigated, the sulfoxide methodology developed by Crich and co-workers proved to be the most effective where the reaction of a mannosyl sulfoxide and phytosphingosine derivative gave a key glycolipid intermediate as a

  报道了不变的自然杀伤 (iNK) T 细胞激动剂 β-甘露糖神经酰胺以及一系列脂肪酰胺类似物的合成。在研究的六种 β-糖基化方案中，Crich 及其同事开发的亚砜方法被证明是最有效的，其中甘露糖亚砜和植物鞘氨醇衍生物的反应产生了关键的糖脂中间体，即 95 : 5 的 β- 混合物α-端基异构体产量高。评估了一系列甘露糖神经酰胺激活 D32.D3 NKT 细胞和诱导抗肿瘤活性的能力。
• Studies Related to Norway Spruce Galactoglucomannans: Chemical Synthesis, Conformation Analysis, NMR Spectroscopic Characterization, and Molecular Recognition of Model Compounds
  作者：Filip S. Ekholm、Ana Ardá、Patrik Eklund、Sabine André、Hans-Joachim Gabius、Jesús Jiménez-Barbero、Reko Leino

  DOI：10.1002/chem.201200510

  日期：2012.11.5

  and medical industries, attempts to synthesize and study distinct fragments of this polysaccharide have not been reported previously. Herein, the synthesis of one of the core trisaccharide units of GGM together with a less‐abundant tetrasaccharide fragment is described. In addition, detailed NMR spectroscopic characterization of the model compounds, comparison of the spectral data with natural GGM,

  半乳葡甘露聚糖（GGM）是主要由甘露糖，葡萄糖和半乳糖组成的多糖。GGM是挪威云杉中最丰富的半纤维素（Picea abies），但也存在于亚麻籽，烟草植物和奇异果的细胞壁中。尽管在制浆和造纸业以及食品和医疗行业中已开发了GGM多糖的几种应用，但以前尚未报道过尝试合成和研究这种多糖的不同片段的尝试。本文描述了GGM核心三糖单元之一与不那么丰富的四糖片段的合成。此外，还对模型化合物进行了详细的NMR光谱表征，与天然GGM的光谱数据进行比较，使用小型模型化合物对多糖中发生的乙酰基迁移现象进行了研究，以及对四糖模型片段之间的结合进行了研究。并报道了半乳糖结合蛋白（毒素粘蛋白）。
• The methylsulfonylethoxymethyl (Msem) as a hydroxyl protecting group in oligosaccharide synthesis
  作者：Asghar Ali、Richard J.B.H.N. van den Berg、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D.C. Codée

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.007

  日期：2010.8

  The methylsulfonylethoxymethyl (Msem) is introduced as a base-labile, non-participating protecting group in carbohydrate chemistry. Conditions to introduce the Msem on primary and secondary alcohols are described. Removal of the Msem is best achieved using a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride (TBAF), with or without a nucleophilic scavenger. Applicability of the Msem group is illustrated in the assembly of an all 1,3-cis-linked mannotrioside. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.