7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1213669-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 7Znk1yqe2I；3-(2,5-difluorophenyl)-7-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-6-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1213669-91-0
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂N₇O
• 分子量: 408.332
• InChiKey: BQDUNOMMYOKHEP-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 富马酸 以 丙酮 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/205722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 以78%的产率得到7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及新型取代三唑吡啶并其衍生物及其药用盐。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2010025407A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010025407A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1 -GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.

  本发明涉及新型取代三唑吡啶并其衍生物及其药用盐。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法。
• [EN] FORM 2 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE<br/>[FR] FORME 2 DE POLYMORPHE DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)-6-((1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013170242A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides the Form 2 crystalline polymorph of 7-(ieri-Butyl-d9)-3- (2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[l,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazine. The polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data ("XRPD"); (b) differential scanning calorimetry ("DSC"); (c) FT- Raman spectrum; (d) FT-IT spectrum; and (e) thermogravimetric analysis (TGA).

  本发明提供了7-(ieri-Butyl-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶的Form 2晶态聚合物。本文所披露的聚合物根据(a)粉末X射线衍射数据（“XRPD”）;(b)差示扫描量热法（“DSC”）;(c)傅里叶变换拉曼光谱（“FT-Raman”）;(d)傅里叶变换红外光谱（“FT-IT”）;和(e)热重分析（“TGA”）进行表征。
• [EN] FORM 5 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE<br/>[FR] POLYMORPHE FORME 5 DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)6((1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1, 2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013170243A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides individual crystalline polymorphs of 7-(tert-Butyl- d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)- [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine designated Form 5. The Form 5 polymorph disclosed herein is characterized according to one or more of (a) powder X-ray diffraction data ("XRPD"); (b) differential scanning calorimetry ("DSC"); (c) FT-Raman spectroscopy; (d) FT-IR spectroscopy; and (e) thermogravimetric analysis (TGA).

  本发明提供了7-(叔丁基-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的个体结晶多形，命名为Form 5。本文所披露的Form 5多形根据以下一项或多项进行表征：(a)粉末X射线衍射数据（“XRPD”）；(b)差示扫描量热法（“DSC”）；(c)傅里叶变换拉曼光谱；(d)傅里叶变换红外光谱；以及(e)热重分析（TGA）。
• FORM 2 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2847195A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott

  公开号：US20100056529A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.