3-O-(4-carboxybutyramido-5-pentyl)carbamoyl-D-myo-inositol-1-phosphate | 889659-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(4-carboxybutyramido-5-pentyl)carbamoyl-D-myo-inositol-1-phosphate
• 英文别名: 5-oxo-5-[5-[[(1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-phosphonooxycyclohexyl]oxycarbonylamino]pentylamino]pentanoic acid
• CAS: 889659-08-9
• 化学式: C₁₇H₃₁N₂O₁₃P
• 分子量: 502.412
• InChiKey: MQKDKOXUSKITRK-IJOLSIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(4-carboxybutyramido-5-pentyl)carbamoyl-D-myo-inositol-1-phosphate 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-O-(4-carboxy-butyramido-5-pentyl)-carbamoyl-D-myo-inositol-1-phosphate N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Inositol-phosphate derivatives and method of detecting inositol-1-phosphate

  摘要：

  本发明涉及肌醇磷酸衍生物，其中肌醇磷酸被一个或两个反应基团G或一个或两个共轭物质或分子M取代，所述反应基团G或所述物质或分子M通过连接基团L与IP1相连，M选择自以下组：示踪剂、免疫原、结合伙伴对的成员、固体支持。应用：工具，允许研究肌醇磷酸循环，因此间接地研究与磷脂酶C偶联的七膜跨膜结构受体、具有酪氨酸激酶活性的受体，以及一般参与细胞内IP1浓度变化的酶。

  公开号：

  US08178704B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-carbonate-1-phosphate-D-myo-inositol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-O-(4-carboxybutyramido-5-pentyl)carbamoyl-D-myo-inositol-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Inositol-phosphate derivatives and method of detecting inositol-1-phosphate

  摘要：

  本发明涉及肌醇磷酸衍生物，其中肌醇磷酸被一个或两个反应基团G或一个或两个共轭物质或分子M取代，所述反应基团G或所述物质或分子M通过连接基团L与IP1相连，M选择自以下组：示踪剂、免疫原、结合伙伴对的成员、固体支持。应用：工具，允许研究肌醇磷酸循环，因此间接地研究与磷脂酶C偶联的七膜跨膜结构受体、具有酪氨酸激酶活性的受体，以及一般参与细胞内IP1浓度变化的酶。

  公开号：

  US08178704B2

文献信息

• DERIVES DE L'INOSITOL-PHOSPHATE ET PROCEDE DE DETECTION DE L'INOSITOL-1-PHOSPHATE
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP1817319B1

  公开（公告）日：2013-07-03