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(4R,5R,6R,7R)-5,6-di-O-benzyl-deca-1,9-diene-4,5,6,7-tetrol | 862822-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R,6R,7R)-5,6-di-O-benzyl-deca-1,9-diene-4,5,6,7-tetrol
英文别名
(4R,5R,6R,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)deca-1,9-diene-4,7-diol
(4R,5R,6R,7R)-5,6-di-O-benzyl-deca-1,9-diene-4,5,6,7-tetrol化学式
CAS
862822-65-9
化学式
C24H30O4
mdl
——
分子量
382.5
InChiKey
OMQUWKYCXFMCJL-MOUTVQLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R,6R,7R)-5,6-di-O-benzyl-deca-1,9-diene-4,5,6,7-tetrol咪唑Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (Z)-(1R,2S,3S,4R)-2,3-di-O-benzyl-1,4-di-O-tert-butyldimethylsilyl-cyclooct-6-ene-1,2,3,4-tetrol
    参考文献:
    名称:
    新的五取代的C8-糖模拟物的合成及其糖苷酶抑制活性
    摘要:
    描述了与米格列醇和伏格列波糖有关的新的C8-碳糖胺和-氨基环糖醇的合成。关键步骤涉及衍生自d-甘露糖醇的1,9-二烯的闭环易位。新生成的环辛烯双键的化学转化反应特别涉及氢硼化和还原胺化。已经评估了如此获得的糖模拟物对24种市售糖苷酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.066
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烯1,2:5,6-Dianhydro-3,4-di-O-benzyl-D-mannitol叔丁基锂copper(l) cyanide 作用下, 以 乙醚正戊烷四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到(4R,5R,6R,7R)-5,6-di-O-benzyl-deca-1,9-diene-4,5,6,7-tetrol
    参考文献:
    名称:
    新的五取代的C8-糖模拟物的合成及其糖苷酶抑制活性
    摘要:
    描述了与米格列醇和伏格列波糖有关的新的C8-碳糖胺和-氨基环糖醇的合成。关键步骤涉及衍生自d-甘露糖醇的1,9-二烯的闭环易位。新生成的环辛烯双键的化学转化反应特别涉及氢硼化和还原胺化。已经评估了如此获得的糖模拟物对24种市售糖苷酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.066
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文献信息

  • Efficient route to optically pure polyfunctionalized cyclooctanes
    作者:Christine Gravier-Pelletier、Olivia Andriuzzi、Yves Le Merrer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02126-8
    日期:2002.1
    efficient synthesis of enantiopure highly functionalized eight-membered carbocyclic rings is described from 1,2:5,6-bis-epoxides issued from d-mannitol. The key cyclization step involves the metathesis of 1,9-diene using Grubbs’ catalyst or the pinacolic coupling of 1,8-dialdehyde resulting from the oxidative cleavage of the previous diene. In the specific case of ring-closing metathesis cyclization, the
    从d-甘露糖醇发布的1,2:5,6-双环氧化物描述了对映体高官能化的八元碳环的短而有效的合成。关键的环化步骤涉及使用Grubbs催化剂进行1,9-二烯的复分解或由先前的二烯的氧化裂解产生的1,8-二醛的松酸偶联。在闭环易位环化的特定情况下,已经评估了构象受限的二烯与柔性构象的二烯的影响。
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