| 1416431-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1416431-93-0
• 化学式: C₅₀H₄₇N₂O₄*Cl₆Sb
• 分子量: 1074.4
• InChiKey: FLVMAUSIOLAUAT-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.51
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triphenylaminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双自由基特征对双光子吸收的影响：由阿伦前体合成的双（吖啶）二聚体

  摘要：

  发现在基态具有单线态双自由基特征的双（吖啶）二聚体 (8) 的双光子吸收 (TPA) 与其闭壳对应物 (12) 相比提高了 2 个数量级以上，它具有相同的结构骨架和原子组成。二聚体是一种由两个连接的具有高共面性的吖啶阳离子部分组成的四阳离子物质，是在我们尝试通过双氧化丙二烯前体 (3b) 合成三线态卡宾的过程中获得的。X 射线分析揭示了通过二聚化连接的两个芳环上的高度共轭，在溶液和晶态的可见-近红外单光子吸收光谱中发现了一个小的 HOMO-LUMO 间隙，表明8 的基态具有单线态双自由基性质。基态的从头算分子轨道计算也表明 8 具有 0.685 的中间双自由基特征 (y)。双自由基四阳离子二聚体 8 和闭壳双阳离子二聚体 12 之间的相互转化是通过氧化/还原以良好的产率实现的，并伴随着单自由基三阳离子二聚体 13 作为中间体的形成。近红外波长下的 TPA 测量表明，双自由基二聚体 8 具有较大的

  DOI：

  10.1021/ja308396a
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双自由基特征对双光子吸收的影响：由阿伦前体合成的双（吖啶）二聚体

  摘要：

  发现在基态具有单线态双自由基特征的双（吖啶）二聚体 (8) 的双光子吸收 (TPA) 与其闭壳对应物 (12) 相比提高了 2 个数量级以上，它具有相同的结构骨架和原子组成。二聚体是一种由两个连接的具有高共面性的吖啶阳离子部分组成的四阳离子物质，是在我们尝试通过双氧化丙二烯前体 (3b) 合成三线态卡宾的过程中获得的。X 射线分析揭示了通过二聚化连接的两个芳环上的高度共轭，在溶液和晶态的可见-近红外单光子吸收光谱中发现了一个小的 HOMO-LUMO 间隙，表明8 的基态具有单线态双自由基性质。基态的从头算分子轨道计算也表明 8 具有 0.685 的中间双自由基特征 (y)。双自由基四阳离子二聚体 8 和闭壳双阳离子二聚体 12 之间的相互转化是通过氧化/还原以良好的产率实现的，并伴随着单自由基三阳离子二聚体 13 作为中间体的形成。近红外波长下的 TPA 测量表明，双自由基二聚体 8 具有较大的

  DOI：

  10.1021/ja308396a