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2-(1-Phenyl-2-carbamoyl-3-butenone)-acetophenone | 57839-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Phenyl-2-carbamoyl-3-butenone)-acetophenone
英文别名
2-acetyl-5-oxo-3,5-diphenylpentanamide
2-(1-Phenyl-2-carbamoyl-3-butenone)-acetophenone化学式
CAS
57839-72-2
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
MNEBXBMACMAQOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methylpyridine derivative. XXXI. Reaction of acetoacetamide with .ALPHA.,.BETA.-unsaturated ketones and aldehydes.
    摘要:
    描述了乙酰乙酰胺(I)与α,β-不饱和酮(II)和醛(XV)的反应。 I 与 3-丁烯-2-酮 (IIa) 反应生成 3-氨基甲酰基-2, 6-庚二酮 (IIIa), 2-氨基甲酰基-5-羟基-5-甲基环己酮 (IVa), 6-氨基甲酰基-3 -甲基-2-环己酮 (Va)、3-乙酰基-6-甲基-3, 4-二氢-2 (1H)-吡啶酮 (VIa) 和 3, 9-二甲基-2-氮杂螺[5, 5]十一碳-3, 8-二烯-1, 7-二酮(VII)。催化剂和反应温度等反应条件影响形成的产物。类似地,I与3-戊烯-2-酮(IIb)、4-甲基-3-戊烯-2-酮(IIc)、4-苯基-3-丁烯-2-酮(IId)和2-的反应亚苄基苯乙酮(IIe)除了二氢吡啶酮衍生物(VIb、d、e)之外还提供相应的环己酮衍生物(Vb、c、d、e)。 α,β-不饱和醛如巴豆醛(XVa)与I反应得到3-乙酰基-6-羟基-4-甲基-2-哌啶酮(XVIa),3-乙酰基-4-甲基-3,4-二氢- 2(1H)-吡啶酮(XVIIa)和3-乙酰基-6-乙氧基-4-甲基-2-哌啶酮(XVIIa)。肉桂醛(XVb)与I的类似反应产生加合物(XVIb)、二氢吡啶酮衍生物(XVIIb)和哌啶酮衍生物(XVIIIb)。
    DOI:
    10.1248/cpb.23.2193
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methylpyridine derivative. XXXI. Reaction of acetoacetamide with .ALPHA.,.BETA.-unsaturated ketones and aldehydes.
    摘要:
    描述了乙酰乙酰胺(I)与α,β-不饱和酮(II)和醛(XV)的反应。 I 与 3-丁烯-2-酮 (IIa) 反应生成 3-氨基甲酰基-2, 6-庚二酮 (IIIa), 2-氨基甲酰基-5-羟基-5-甲基环己酮 (IVa), 6-氨基甲酰基-3 -甲基-2-环己酮 (Va)、3-乙酰基-6-甲基-3, 4-二氢-2 (1H)-吡啶酮 (VIa) 和 3, 9-二甲基-2-氮杂螺[5, 5]十一碳-3, 8-二烯-1, 7-二酮(VII)。催化剂和反应温度等反应条件影响形成的产物。类似地,I与3-戊烯-2-酮(IIb)、4-甲基-3-戊烯-2-酮(IIc)、4-苯基-3-丁烯-2-酮(IId)和2-的反应亚苄基苯乙酮(IIe)除了二氢吡啶酮衍生物(VIb、d、e)之外还提供相应的环己酮衍生物(Vb、c、d、e)。 α,β-不饱和醛如巴豆醛(XVa)与I反应得到3-乙酰基-6-羟基-4-甲基-2-哌啶酮(XVIa),3-乙酰基-4-甲基-3,4-二氢- 2(1H)-吡啶酮(XVIIa)和3-乙酰基-6-乙氧基-4-甲基-2-哌啶酮(XVIIa)。肉桂醛(XVb)与I的类似反应产生加合物(XVIb)、二氢吡啶酮衍生物(XVIIb)和哌啶酮衍生物(XVIIIb)。
    DOI:
    10.1248/cpb.23.2193
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文献信息

  • KATO T.; NODA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2193-2200
    作者:KATO T.、 NODA M.
    DOI:——
    日期:——
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