3-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1332462-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-[5'-phenyl-2',4'-dihydro-1',2',4'-triazol-3'-one-4'-yl]iminoisatin；(3E)-3-[(5-oxo-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1H-indol-2-one
• CAS: 1332462-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 305.296
• InChiKey: RKPBBJRAQJDINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-[(5-oxo-3-phenyl-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis and Biological Evaluation of Some 1,2,4-Triazol-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428024030205

文献信息

• Synthesis of Novel Triazol Compounds containing Isatin as Potential Antibacterial and Antifungal Agents by Microwave and Conventional Methods
  作者：Musa Özil、Emre Menteşe、Fatih Yilmaz、Fatih İslamoğlu、Bahittin Kahveci

  DOI：10.3184/174751911x13043524455143

  日期：2011.5

  Microwave irradiation has been used to accelerate the conversion of isatin (1a) and 5-nitroisatin (1b) into their Schiff bases 3-[5’-aryl(alkyl)-2’,4’-dihydro-1’,2’,4’-triazol-3’-on-4’-yl]iminoisatin (3a–g) and 3-[5’-aryl(alkyl)-2’,4’-dihydro-1’,2’,4’-triazol-3’-on-4’-yl]imino-5-nitroisatin (4a–g), respectively. Reaction was achieved by microwave-induced technique, which reduced the reaction time drastically

  微波辐射已被用于加速靛红 (1a) 和 5-硝基靛红 (1b) 转化为它们的希夫碱 3-[5'-芳基(烷基)-2',4'-二氢-1',2', 4'-triazol-3'-on-4'-yl]iminoisatin (3a–g) 和 3-[5'-aryl(烷基)-2',4'-dihydro-1',2',4'- triazol-3'-on-4'-yl]imino-5-nitroisatin (4a–g) 分别。反应采用微波诱导技术，与传统加热相比，大大缩短了反应时间，提高了产率。新合成的碱基对所测试的标准细菌和真菌生物显示出中等的抗菌活性