N-(3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)acetamide | 1375304-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)acetamide
• CAS: 1375304-77-0
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₃
• 分子量: 400.272
• InChiKey: JFBULBSIIWGKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-N-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]propanamide 、 N-(3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)acetamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以98%的产率得到3-[4-[[4-[1-acetamido-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]-N-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116
• 作为产物：
  描述：

  4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯甲醛 、 4-溴苯乙酮 、 乙腈 在 copper(II) sulfate 、 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-(3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116

文献信息

• Click-on fluorescent triazolyl coumarin peptidomimetics as inhibitors of human breast cancer cell line MCF-7
  作者：P. Thasnim、D. Bahulayan

  DOI：10.1039/c7nj02712e

  日期：——

  A fluorogenic click reaction which enables the formation of fluorescent and bioactive triazolylcoumarinsviaa photoinduced electron transfer process is described.

  描述了一种荧光点击反应，通过光诱导电子转移过程实现了荧光和生物活性的三唑基香豆素的形成。