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1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclododecan-1-ol
1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclododecan-1-ol | 87436-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclododecan-1-ol
英文别名
——
CAS
87436-77-9
化学式
C
17
H
34
OSi
mdl
——
分子量
282.542
InChiKey
FTJPJQPNMNCPLX-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.46
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(Trimethylsilyl)-2-thiophenoxyethane
在
甲基锂
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.41h, 生成
1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclododecan-1-ol
参考文献:
名称:
1-Lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基甲硅烷基乙烷作为2-三甲基甲硅烷基乙烯基阴离子的等价物,与醛,酮和环氧化物反应
摘要:
醛,酮和环氧化物与1-lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基硅烷基乙烷加成产物,经中和后在76°C下有效消除苯亚磺酸,生成反式3-(三甲基硅烷基)烯丙基醇和反式4-(三甲基硅烷基)- 3-烯烃-1-醇。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81928-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Carbon-carbon bond formation by intermolecular radical reaction. Sml2-promoted carbonyl-alkyne reductive coupling
作者:
Junji Inanaga、Junko Katsuki、Osamu Ujikawa、Masaru Yamaguchi
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)93497-x
日期:
1991.9
An efficient
intermolecular
carbonyl-alkyne reductive coupling
reaction
was realized for the first time by using the system, Sml2-HMPA-hydrogen donor, to give the corresponding allylic alcohols in good yields.
通过使用系统Sml 2 -HMPA-氢供体,首次实现了有效的分子间羰基-
炔烃
还原偶联反应,从而以良好的收率得到了相应的烯丙基醇。
HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 23, 2371-2374
作者:
HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.
DOI:
——
日期:
——
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